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16件の該当案件中、最新登録順に1~10件を表示しています。

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[C-1000409]【大阪】★臨床開発モニター(CRA)★…経験者募集

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正社員 業種:CRO    募集職種:CRA

  • スキルアップ
  • 交通費全支給
  • 土日休み

情報掲載日:12年05月01日

仕事内容
■ミッション:メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(全国)を担当していただきます。
■担当業務:モニタリング業務全般
・施設要件調査、試験担当医師要件調査
・施設契約手続き
・IRB 申請資料作成補助
・スタートアップミーティング
・クエリ対応
・SDV
・症例登録促進
・SAE対応
応募資格
*出張の対応が可能な方
*製薬会社、CROのCRA経験1年以上
*CRC経験者

【あると望ましい条件】
・EDCを用いた臨床試験の経験
・自然科学選考学士もしくは修士
・看護師

【求められる資質】
・医学知識(基礎レベル。循環器、精神科、腎臓領域であれば尚可)
・GCPに関する知識
・PCスキル(Word,Excel,PowerPointが問題なく使えるレベル)
・関連法規、指針等の強い遵守精神
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
勤務地
大阪府大阪市中央区
最寄駅
京阪本線 北浜駅
大阪市営地下鉄堺筋線 北浜駅
給与
年収 400万円〜
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仕事内容
CRAのお仕事です
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
薬剤師免許 ,臨床検査技師 ,看護師免許 ,MR ,CRC認定
★CRA実務経験1年以上の方
★出張の対応が可能な方

★未経験でも以下の条件を満たす方は応相談
・MRまたは薬剤師の方
・看護師の方の場合はCRC実務経験者であること
勤務地
大阪府大阪市淀川区
最寄駅
大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分
給与
年収 400万円〜
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仕事内容
臨床試験データの収集を行います。
派遣先製薬会社での勤務になります。治験の実施医療機関に赴き、担当医師と随時コミュニケーションを図りながら、法律に則った形で治験が行われるように導きます。また、治験が円滑に行われるよう、医師に情報提供を行ったり、相談に応じたりもします。

【主な仕事】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告など
応募資格
CRA、医療・医薬業界での経験者の方の募集です。
【必須となる条件】
・大学・専門学校卒以上
※薬科・生命科学系の出身が望ましい
・モニター経験
※一人でモニター業務ができるレベルが必要です。

【求める人物像】
・人とのコミュニケーションが得意な方
(関係担当者と図ムーズな連携が必要な仕事です。自ら進んで話しかけたり、明確な意思表示が大切になります。)
・正確で丁寧な文章力がある方
(必須文書※治験を実施する上で、GCP上作成が義務付けられている文書)の作成など細やかな作業も多くあります)
・前もって準備できる方
(モニタリング業務は、医療機関訪問が多く、出張が多い業務です。出張先であわてないためにも、十分な事前準備が必要になります)
勤務地
大阪府大阪市北区
※派遣先製薬企業に準じる。
最寄駅
給与
年収 24万円〜
経験・能力を考慮の上、決定いたします。
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仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格
新GCPでのモニターの実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

【望ましい条件】

・コミュニケーション能力
・英語力
・国際共同治験の経験がある方
勤務地
大阪府大阪市北区
最寄駅
大阪市営地下鉄四つ橋線 肥後橋駅 徒歩3分
大阪市営地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩3分
給与
年収 400万円〜
※勤務条件等、職種により若干の変更が生じる場合があります。まずはお気軽にお問合せください。
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仕事内容
臨床試験。治験で回収されたCRFを電子データ化するためのデータ入力とシステム構築のほか、記載事項をチェックしてミスがあった場合の治験依頼者と社内モニターへの伝達、さらには統計解析部門へデータベースを渡すことなどが主な業務です。
応募資格
DM経験者の採用です。
(製薬メーカ、CROでの勤務経験がある方)
SA使用経験、アクセス使用経験、英語力のある方
勤務地
大阪府大阪市西区
最寄駅
大阪市営地下鉄四つ橋線 本町駅 徒歩5分
大阪市営地下鉄御堂筋線 本町駅 徒歩5分
大阪市営地下鉄中央線 本町駅 徒歩5分
給与
経験・能力を考慮の上、当社給与規程により優遇いたします。
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仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)ほか臨床開発のプロジェクトに関する業務スタッフ
 製薬会社からの依頼で行う新薬の安全性や有効性を調査する臨床試験の進捗管理や、
 試験に関する様々な調査・報告が主なお仕事になります。
応募資格
薬剤師免許 ,臨床検査技師 ,看護師免許 ,MR
治験業界経験者の採用になります。
製薬会社またはCROで、CRAとして1年以上んお経験をお持ちの方

※場合により、CRC経験者も善処致します。
勤務地
大阪府大阪市中央区
最寄駅
京阪本線 北浜駅 徒歩5分
大阪市営地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩10分
給与
年収 350万円〜
*給与額は経験・スキルを考慮の上決定いたします。
*場合により、決算月にインセンティブがあります。
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仕事内容
CRAのお仕事です
病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP・治験実施計画書等を遵守して適切に実施されるよう、
モニタリング(治験の手続き・症例管理、データの回収と確認等)するお仕事になります。
応募資格
薬剤師免許 ,臨床検査技師 ,看護師免許 ,MR
*経験者の採用になります。
*未経験者の採用に関しては、CRC実務経験者であれば応募可能です。
勤務地
大阪府大阪市中央区
最寄駅
大阪市営地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩6分
大阪市営地下鉄堺筋線 北浜駅 徒歩2分
給与
年収 350万円〜
*上記はモデル給与です。経験等考慮の上応相談にて決定となります。
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仕事内容
臨床開発の現場で、新薬開発のプロジェクトをコントロールするお仕事をしています。
【具体的に…】
病院や診療所で行われている開発の現場に出向き、治験担当医師や治験コーディネーターに対して、
臨床実験実施の説明や症例報告書のデータ入力についての説明などを行い、臨床試験が円滑に
行われるように監査するお仕事です。
応募資格
薬剤師免許 ,臨床検査技師 ,看護師免許 ,MR
*CRA経験者のみの採用になります
勤務地
大阪府大阪市中央区
最寄駅
大阪市営地下鉄御堂筋線 本町駅 徒歩3分
給与
年収 400万円〜
経験を考慮し、優遇
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[C-0000400]【大阪】外資系企業★臨床開発モニター★未経験者歓迎!!!

正社員 業種:CRO    募集職種:CRA

  • 業界大手
  • 英語
  • 未経験OK
  • スキルアップ
  • 教育研修充実

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。

・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
・ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当していただきます。
応募資格
薬剤師免許 ,臨床検査技師 ,看護師免許 ,MR
・2011年10月1日までに入社可能であること(10/1より、研修を実施するため)

【下記要件のいずれかに該当する方】
・MR経験者(MR経験者については、文理不問)
・生物系の学部学科卒で、社会人経験を有する方(薬学・生命工学系など)
・看護師、臨床検査技師の実務経験を有する方
・CRC経験者

※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎
勤務地
大阪府大阪市淀川区
最寄駅
JR東海道本線(京都線)(京都〜大阪) 新大阪駅
給与
年収 400万円〜450万円
◇給与は経験等により応相談
◇残業代、出張手当は別途支給
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[C-1000229]【大阪】CRA経験者募集!!!★契約社員★

契約社員 業種:CRO    募集職種:CRA

  • スキルアップ

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づいたモニタリング業務の実施

【具体的には・・・】
必要な症例数ならびに品質基準を満たす症例報告書を入手、SDVを行いモニタリング報告書を作成する。

【将来的には・・・】
数年後にはグループ内若手モニターの指導、育成にも携わることができます!
応募資格
薬剤師免許 ,臨床検査技師 ,看護師免許 ,MR
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング経験を有すること
(新GCP、ich-GCP下での経験を有すれば尚可)
勤務地
大阪府大阪市淀川区
最寄駅
JR東海道本線(京都線)(京都〜大阪) 新大阪駅
給与
年収 500万円〜700万円
契約期間1年間
能力・経験により優遇
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