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4件の該当案件中、最新登録順に1~4件を表示しています。

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情報掲載日:12年05月02日

仕事内容
・医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。
・紙媒体資料の正確なファイリング・保管
・クライアント等の監査対応
・クライアントへのドキュメント返却業務
・上記業務に関するQC業務
・医薬品開発に関する文書管理の専門家として重要な役割を担っていただきます。
応募資格
・文書管理の経験者の採用です。
・英語の出来る方(TOEIC800点以上)
勤務地
兵庫県神戸市中央区
最寄駅
阪急神戸本線 三宮駅 徒歩5分
給与
年収 400万円〜
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仕事内容
■QC(クォリティ・コントロール)
…臨床開発におけるQC業務をお願いいたします。
〔*臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認/*臨床開発に関わる
各種文書(プロトコル・治験薬概要処方科目、治験総括報告書、CTDなど)の
内容確認/*SOPの作成・改定など)
応募資格
薬剤師免許 ,臨床検査技師 ,看護師免許
勤務地
兵庫県神戸市中央区
最寄駅
阪急神戸本線 三宮駅 徒歩5分
給与
年収 350万円〜
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仕事内容
主な仕事内容は、病院などの医療機関で行なわれる治験の支援として、医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投与などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行なわれるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。
応募資格
薬剤師免許 ,CRC認定 ,臨床検査技師 ,看護師免許
看護師・臨床検査技師・薬剤師のうち、いずれかの経験をお持ちの方
※CRCの実務経験者歓迎
勤務地
兵庫県神戸市中央区
最寄駅
JR東海道本線(神戸線)(大阪〜神戸) 三ノ宮駅
給与
年収 350万円〜550万円
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仕事内容
新薬開発にあたって製薬メーカーから依頼を受け、モニタリング業務を行います。
具体的には担当している治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により、
行治験依頼者の立場として各医療機関において実施される臨床試験が適正に
行われているかどうかを監視、確認等(モニタリング)が主なお仕事になります。
又、治験担当医師に対する詳細説明や治験データの回収等も行います。
応募資格
薬剤師免許 ,MR ,CRC認定
★未経験者の場合、下記いずれかの条件に当てはまる者
・薬剤師免許有資格者
・MR(ただし、理系出身者のみ)
・CRC経験者(この場合、資格はこだわらない)

★求める人物像
・タイムマネジメント能力のある方
・科学的思考と有する方
勤務地
兵庫県神戸市中央区
最寄駅
阪急神戸本線 三宮駅 徒歩5分
給与
年収 400万円〜
経験・年齢により異なる。
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